КАТАГЕНЕЗ



Предыдущая | Следующая

Содержание

КАТАГЕНЕЗ

Наибольшее количество компонентов природного газа образуется на стадии катагенеза. Повышение температурьi при погружении осадочных пород приводит к постепенному удалению из органического вещества водорода, азота, кислорода и серы

Рис. 5-6. Криёые образования газов в зависимости от глубины в осадочном разрезе.

С2+ — гомологи метана в газовой фазе. Азот первоначально присутствует в форме NH3.

в виде углеводородов, аммиака, углекислого газа, воды и серо-водорода. В конечном счете в тонкозернистых породах остается только углерод в форме графита, подобный тому, который встречается в очень древних метаморфизованных породах. Скорости образования различных компонентов природного газа отчасти определяют их распространение в разрезе и по площади бассейна. Последнее также зависит от миграционной способности различных компонентов природного газа. На рис, 5-6 схематически показаны температурные границы образования различных газов в осадочном разрезе при нормальном геотермическом градиенте ~ЗоС/100 м. При очень высоком геотермическом градиенте эти газы будут образовываться при более высоких температурах за более короткое время и наоборот. Кривые на рис. 5-6 дают самое общее представление об относительных объемах различных газов, генерируемых сапропелевым (аморфное и травянистое) и гумусовым (древесное и углистое) органическим веществом, отлагающимся в субаквальной (морской или аеморской) обстановке. Считается, что биогенный метан,, образовавшийся на стадии диагенеза, составляет около 10 % всего метана, образующегося в осадочных отложениях при температурах до 200°С (см. гл. 4). В разных обстановках осадкона-копления образуется разное количество газа. Залежи биогенного метана встречаются в основном в песчано-глинистых толщах с высоким содержанием органического вещества континентального происхождения и менее распространены в карбонатно-эвапоритовых толщах, богатых органическим веществом морского или озерного происхождения [494, 472]. Поливанова [472] объясняет это различие подавлением активности метанообразующих бактерий в обстановке аккумуляции эвапоритов.

На рис. 5-6 не показано, какое количество С02, N2 и H2S образуется на стадии диагенеза, потому что эти газы вступают в различные биохимические и химические реакции и почти не сохраняются в свободной форме. Некоторые крупные залежи серы сформировались в результате окисления диагенетического сероводорода.

На стадии катагенеза аморфное сапропелевое органическое вещество генерирует почти такое же количество углеводородного газа, как и гумусовое вещество. Однако часть нефти, ранее образовавшейся в сапропелевых материнских породах, также превращается в углеводородный газ [257]. Поэтому общий выход газа из сапропелевого материнского вещества в 1,5—2 раза превышает выход газа из гумусового вещества в зависимости от количества остающейся нефти и легкости ее превращения в газ.

Гумусовое материнское вещество является основным источником С02 органического происхождения в осадочных породах. Меловая формация Менвилл в Западно-Канадском бассейне содержит гумусовое органическое вещество, дающее высокий выход С02, Происхождение других газов, показанных на рис. 5-6, рассматривается в следующих разделах.

Азот. Значительная часть азота, содержащегося в белковом веществе, превращается в аммиак, который растворяется в по-ровых водах и адсорбируется глинами на стадии диагенеза [73]. Хэйр [255] отмечает, что отношение количества аммиака к общему количеству гидролизующихся аминокислот в осадках желоба Кариако увеличивается от 2 : 1 в приповерхностных слоях до 10: 1 на глубине 110 м от поверхности осадков. Аммиак образуется также на стадии катагенеза в результате термокаталитического крекинга органического вещества. Считается, что часть этого растворенного и адсорбированного аммиака превращается в азот при взаимодействии с окислами тяжелых металлов или водами атмосферного происхождения, содержащими растворенный кислород. По данным Гусевой и Файнгерш [247], и красноцветных отложениях Центрально-Европейского и Чу-('ирысуй-ского нефтегазоносных бассейнов имеются заложи природных газов, содержащие более 90% азота. В обоих блт'йнах азотные

газы встречаются главным образом в красноцветных отложениях каменноугольного, пермского и триасового возраста, перекрытых мощной соленосной толщей. Авторы полагают, что азот мог образоваться в результате взаимодействия окиси железа с азотистыми органическими соединениями

В Северном море у берегов ФРГ богатые азотом природные газы также приурочены к красноцветным породам нижней перми, перекрытым мощными соленосными отложениями цехштейна. Люц и др. ‘[392] связывают их образование с процессами угле-фикации в подстилающей угленосной свите каменноугольного возраста и термическим изменением рассеянных азотистых органических соединений в глинах.

Гец [227] считает, что богатые азотом природные газы этого района указывают на возможность присутствия поблизости гораздо более крупных залежей метана. Он отмечает, что во время созревания и дегазации угля метан и аммиак выделяются в объемном отношении 80:15. При окислении аммиака окисью железа образуется азот, который должен мигрировать дальше, чем метан, вследствие меньшего размера эго молекул.

Исследование образования природного газа при катагенезе

углистого вещества показывает, что азот начинает выделяться (в виде NH3) к концу стадии каменных углей с высоким выходом летучих. На рис. 5-7 показаны количества азота, углекислого газа и метана, образующиеся во время углефикации, рассчитанные по данным Карвейля [332], Юнтгена и Клейна [323] и других исследователей, на которых ссылаются эти авторы. Соотношение объемов метана, углекислого газа и азота, выделяющихся на стадиях углефикации от торфа до полуантрацита, составляет приблизительно 10:4:1. Вероятно, примерно в таком же соотношении эти газы выделяются из органического вещества континентального происхождения, отлагающегося в морских бассейнах.

Часть азота может образоваться в результате высокотемпературного разложения сравнительно устойчивых гетероциклических азотистых органических соединений при метаморфизме осадочных пород. Клейн и Юнтген [347] нагревали образцы углей разной степени углефикации и измеряли количество выделяющегося N2. Они установили, что энергия активации, необходимая для выделения азота, увеличивается от 39 ккал/моль для каменного угля с высоким выходом летучих до 50 ккал/моль для антрацита. Как отмечалось в гл. 4, увеличение энергии активации означает, что в более измененном угле связи между атомами более прочны и для их разрыва требуются более высокие температуры. Интересным результатом этих исследований является обнаружение двух максимумов выделения азота: первый предшествует выделению H2S, которое начинается при температурах 130—150°С, второй наблюдается при более высоких температурах. Юнтген и Клейн объясняют это тем, что менее устойчивые азотистые соединения, производные парафинов и циклопарафинов, разлагаются сравнительно рано, в то время как для разрыва связей азота в гетероциклах требуются очень высокие температуры. Это значит, что менее устойчивые азотистые соединения разлагаются на стадии катагенеза, а более устойчивые — на стадии метаморфизма осадочных пород при температурах выше 200°С.

Источником азота может быть дегазация пород фундамента. Об этом свидетельствует высокое содержание азота в газах, окклюдированных в магматических породах, и повышение содержания азота в некоторых газовых залежах по мере приближения к кристаллическому основанию [47]. Петерсилье и др. [461] обнаружили от 21 до 40 % N2и от 0,6 до 3,7 % гелия в газах из скважин, пробуренных в ультраосновных породах Кольского полуострова. Часто наблюдаемое совместное присутствие' азота и гелия в природном газе указывает на глубинное происхождение части азота.

Аргон — инертный компонент атмосферного воздуха, легко определяемый количественно. Поэтому по соотношению азота и аргона в подземных газах можно установить, какое количество азота атмосферного происхождения содержится в осадочных породах. Анализы показали, что в большинстве случаев величина отношения N2/Ar в подземных газах гораздо выше, чем в атмосферном воздухе, и, следовательно, они содержат мало азота атмосферного происхождения. Цартман и др. [680] провели детальное исследование изотопного состава природных газов и пришли к выводу, что лишь небольшая часть азота в залежах природного газа имеет атмосферное происхождение.

Углекислый газ. Несколько беспорядочное распределение углекислого газа в осадочном разрезе обусловлено рядом факторов, в том числе многообразием его источников, высокой растворимостью в пластовых флюидах и большой химической активностью. Растворимость СОг в пластовых водах увеличивается с повышением давления. При давлении 1 атм и температуре 20°С в одном объеме воды растворяется приблизительно один объем СОг. При давлении 300 атм и температуре 100°С (что эквивалентно глубине около 3000 м от поверхности осадков) в одном объеме воды может раствориться 30 объемов СОг.

Главным источником С02 в осадочных отложениях является органическое вещество, содержащее кислородные функциональные группы. При его термокаталитическом разложении образуются С02 и Н20. Декарбоксилирование (удаление групп СООН) происходит в основном на стадии диагенеза, но значительная часть образующегося при этом СОг поглощается микроорганизмами или растворяется в воде в виде НСО~. Макси*

мумы образования СОг на рис. 5-6 связаны главным образом с удалением карбонильных С=0, метоксильных —ОСН3, фенольных гидроксильных —ОН и других кислородных групп на стадии катагенеза. Главным органическим источником С02 является гумусовое вещество континентального происхождения. Во время углефикации от стадии бурого угля до стадии антрацита из 1 кг угля выделяется до 75 л С02 [332].

Выщелачивание СаС03

Растворение СаС03 в подземных водах может быть выражено уравнением

способствует дальнейшему растворению СаСОз.

При высоких давлениях на больших глубинах повышается парциальное давление СОг, что приводит к увеличению концентрации Н+ в результате

новесия при данных температурах и давлениях. В поровой воде СО3 взаи-

__щ    О

модействует с Н+ с образованием НС03 . Это снижает активность С03 и

следующей реакции:

Происходит дальнейшее взаимодействие СОд- с Н+ и растворение СаСОз.

Этот процесс заканчивается, когда концентрация СаС03 в поровой воде достигает насыщения при данных давлении, температуре и парциальном давлении СОг. Если концентрация СаС03 не достигает насыщения, как в некоторых водах атмосферного происхождения, выщелачивание его продолжается и приводит к образованию огромных полостей в карбонатных породах.

Часть С02, присутствующего в глубоко погруженных карбонатных коллекторах в зоне высоких температур, видимо, образовалась неорганическим путем в результате термического разложения карбонатов. Ранее проводившиеся эксперименты по нагреву чистого карбоната кальция показали, что для образования заметного количества С02 необходимы более высокие температуры, чем те, которые имеют место в осадочных бассейнах. Однако Джерманн и Эйрс [225] установили, что при температуре 98°С в известняках со следами глинозема, магния, железа, марганца и кремнезема образуется в 8—17 раз больше С02, чем в чистом кальците. Эти опыты проводились в присутствии воды. На основании полученных данных экспериментаторы пришли к выводу, что термическое разложение карбоната кальция, содержащего примесь других веществ, может быть источником значительной части С02 в природных газах.

Киссин и Пахомов [346] показали, что из влажных доломи-тизированных известняков С02 начинает выделяться при 75°С. Выход С02 при температурах 75, 150 и 245°С составил соответственно 0,004; 0,13; 1,2 г/кг. При дальнейших экспериментах Киссин и Пахомов обнаружили, что С02 образуется в результате высокотемпературного гидролиза всего ряда пород, содержащих карбонатные минералы. В присутствии магния скорость реакции была выше. Исследователи пришли к выводу, что наиболее интенсивное образование С02 происходит там, где имеются породы или подземные воды морского происхождения. Как показали исследования природных образцов, наибольшее увеличение количества С02 за счет разложения СаС03 наблюдается при температурах около 150°С.

Высокие температуры связаны с глубоким погружением осадочных отложений или с магматическими интрузиями. Миллер [426] рассчитал, что если магматическая дайка мощностью 9,75 м с температурой 1300°С внедряется в карбонатные породы, последние в течение года должны прогреться до 100°С в зоне мощностью около 8 м, прилегающей к дайке. Этот расчот основан только на данных о теплопроводности пород и не учитывает переноса тепла выделяющимися парами и жидкостями.

Рис. 5-8. Изолинии процентного содержания С02 в газах формации Эллен-бергер в бассейне Делавэр — Вал-Верде, штаты Нью-Мексико и Техас, по Холмкуэсту {282].

Холмкуэст [282] рассмотрел возможную связь между образованием С02 и высокотемпературными магматическими интрузиями в бассейне Делавэр—Вал-Верде на территории штатов Нью-Мексико и Техас. На рис. 5-8 показано изменение концентрации С02 в газах из кембрийско-ордовикских доломитов Эл-ленбергер. Самая высокая концентрация С02 в газах этих отложений обнаружена вблизи магматической интрузии свода Ди-абло и поднятия Маратон. Содержание С02 уменьшается от района кайнозойской магматической активности к центральному поднятию бассейна, где С02 вообще отсутствует. Концентрация С02 уменьшается кверху по мере удаления от доломитов Эллен-бергер, а также в горизонтальном направлении с удалением от интрузии. В табл. 5-3 приведены данные о концентрации С02 в газах некоторых месторождений рассматриваемого района. Высокая концентрация С02 наблюдается в них вблизи фундамента;^ выше по разрезу содержание С02 сильно уменьшается [200].

Температуры в глубоких частях осадочных бассейнов достаточно высоки для образования С02 из карбонатных пород без дополнительного тепла магматических интрузий. Коломбо и др. [118] исследовали состав газов многопластовой газовой залежи

на юге Италии. Разрез представлен чередованием песчаных и глинистых слоев плиоценового возраста, залегающих на карбонатном основании. Содержание СОг в газах ряда продуктивных горизонтов в 1,5-километровом интервале разреза в среднем меньше 1 %. В газоносном песчанике ниже этого интервала, местами несогласно залегающем на подстилающем известняке, газ содержит от 51 до 98 % С02.

Сероводород. Сероводород H2S— самый смертоносный газ, образующийся в большом количестве в природных условиях. Присутствие его в воздухе в концентрации всего 0,1 об.% вызывает паралич дыхательных путей и смерть от удушья. Хотя обоняние позволяет обнаруживать сероводород в воздухе при концентрации всего в несколько4 частей на миллион, присутствие газа притупляет это чувство, и люди бывают поражены им прежде, чем поймут, в чем дело. Сероводород вызывает сильную коррозию и водородную хрупкость бурильных труб и трубопроводов. Поэтому при бурении на газ, богатый сероводородом, и для транспортировки его следует использовать трубы из высокоуглеродистой стали.

Большое количество H2S образуется в результате восстановления сульфатов бактериями в приповерхностных осадках. Сероводород обладает такой высокой растворимостью и химической активностью, что практически весь превращается в свободную серу, сульфиды металлов или сернистые органические соединения. При температуре 20°С и давлении 1 атм в одном объеме воды растворяется 2,6 объема сероводорода, что более чем вдвое превышает растворимость С02. Огромные заложи серы, связанные с соляными куполами в районе побережья Мексиканского залива в США, образовались в результате окисления

биогенного H2S [599]. Однако в природном газе доля биогенного H2S ничтожна по сравнению с H2S иного происхождения.

Источником сероводорода в залежах является термическое изменение сернистых органических соединений в материнских породах и коллекторах и термокаталитическое восстановление сульфатов в пластовых водах на контакте с углеводородами залежей [373, 453]. Однако эти процессы становятся интенсивными только при температурах около 100°С. Сероводород образуется последним из числа других компонентов природного газа и часто встречается вместе с метаном в самых глубоких частях осадочных бассейнов. Наибольшее количество H2S содержится в карбонатных коллекторах. В табл. 5-4 перечислены месторождения природных газов, в составе которых содержится более 5 % H2S [373]. Причины более высокого содержания H2S в карбонатных коллекторах по сравнению с песчаными следующие: 1) сапропе-

Таблица 5-4

левый кероген карбонатных материнских пород генерирует больше H2S, чем гумусовый кероген глин; 2) карбонатные минералы ускоряют реакцию взаимодействия серы с углеводородами; 3) содержание железа в глинах и песках соответственно в 12 и 3 раза выше, чем в карбонатных отложениях. Это значит, что в песках в 3, а в глинах в 12 раз больше H2S может превращаться в пир|ит, чем в карбонатных породах.

Сероводород — обычный компонент газов в палеозойских известняках, распространенных на территории штатов Огайо, Индиана,' ^ллинойс, Мичиган и Кентукки (западная часть). В штатах Канзас и Оклахома он обнаружен в большом количестве в карбонатных породах кембрийско-ордовикского возраста, но практически отсутствует в более молодых отложениях.

Сероводород может быть обнаружен в песчаных слоях, если воды атмосферного происхождения, содержащие сульфатные ионы, проникают на большую глубину и вступают в контакт с углеводородами залежей. Орр [453] показал, что в результате восстановления сульфатов углеводородами во время созревания нефти может образоваться большое количество H2S. Источником сульфатов могут быть пласты песчаников, выходящие на поверхность или граничащие с цластамн ангидрита.

По данным Ле Трана и др. [374], большая часть H2S в осадочных отложениях образуется в результате термического разложения органического вещества тонкозернистых пород. Ле Тран исследовал изменение с глубиной содержания адсорбированных газов (сероводорода и метана) в образцах из трех скважин в Аквитанском бассейне. Он определил также содержание жидких углеводородов С15+, чтобы выделить зоны образования тяжелых углеводородов. На рис. 5-9 привёдены данные Ле Трана и др. для юрской формации Мано. Шкала глубин — линейная, шкала содержания газа-—логарифмическая. Указаны также приблизительные современные температуры и положение максимума образования углеводородов С15+. Аналогичные результаты были получены, при изучении нижнемеловых неокомских (бар-ремских) отложений.

Эти данные показывают, что термический крекинг сернистых органических соединений, содержащихся в рассеянном органическом веществе пород, в результате которого образуется H2S, начинается позже образования метана. Наибольшее количество обоих, газов образуется при температурах выше 120°С. Это минимальная температура, так как, согласно геологическим данным, палеотемпературы были выше. На рис. 5-9 максимум образования нефти соответствует температуре около 90°С, а максимум образования метана — около 140°С.' Образование H2S не достигает максимума на глубине, до которой проводились исследования. Температура на этой глубине приближается к 170°С.

Рис. 5-9. Образование СН4 и H2S за счет термического разложения органического вещества в карбонатных материнских породах Аквитанского бассейна, Франция.

Максимум образования нефти (углеводороды Cj5+) предшествует максимуму образования СН4; максимум генерации H2S еще не достигнут. Использованы данные Ле Трана и др. [374].

Ле Тран [373] определял также содержание адсорбированного H2S в керне и шламе из скважин в других осадочных бассейнах. Он установил, что в самых глубоких частях бассейнов увеличение содержания H2S всегда происходит одновременно с увеличением содержания СН4. Кроме того, образование H2S всегда связано с^а^янным органическим веществом пород. Там, где тонкозернистые породы были бедны органическим веществом или вовсе не содержали его, сероводород отсутствует, а в зонах с высоким содержанием органического вещества при прочих равных условиях содержится много Н2$. Содержание H2S всегда увеличивается с глубиной, достигая максимума после пика образования жидких углеводородов.

В гл. 8 более подробно рассмотрено образование H2S в залежах.

Редкие газы. Гелий и аргон — благородные газы, не вступающие в химические реакции в природных условиях, поэтому-они сохраняются в неизмененном состоянии в осадочных отложениях. Диаметр атома гелия приблизительно вдвое меньше диаметра молекулы метана. Чрезвычайно маленькие размеры атомов позволяют гелию легко мигрировать через толщу слоев.

Гелий непрерывно образуется в результате распада радиоактивных элементов в докембрийских и фанерозойских гранитных породах и минералах. Из одного грамма урана образуется до 1,2-10~7 мл гелия в год. Количество гелия в залежах обычно зависит от расстояния до гранитных пород фундамента и проницаемости перекрывающих пород.

Водород является обычным компонентом многих газов из скважин и подземных вод, но данные о его содержании редко встречаются в литературе, потому что при стандартных анализах газов его не определяют. Зингер [685] обнаружил высокую концентрацию водорода (до 43%) в газе, растворенном в водах нефтяных месторождений в палеозойских отложениях Нижнего Поволжья, СССР. Исследованные образцы были отобраны из новых скважин непосредственно после их перфорации и доведения воды до постоянного химического состава, поэтому водород не мог образоваться в результате взаимодействия кислот с железом буровых труб. В статье Зингера приводятся также данные других советских исследователей о содержании водорода в природных газах, в том числе в угольных. По данным Нечаевой [441], газы, растворенные в подземных водах Западной Сибири, довольно часто содержат водород (15 % всех исследованных проб). Около 60 % проб содержали менее 1 % водорода. Были установлены максимальные концентрации водорода: 0,9 % для районов газовых месторождений, 6 % для районов газоконденсатных месторождений и 11 % для районов нефтяных месторождений. Самая высокая концентрация водорода была обнаружена в юрских отложениях, богатых органическим веществом. Это свидетельствует об образовании водорода в результате термического разложения органического вещества. Анализы газов из скважин и пород Северной Америки показали, что водород является обычным компонентом подземных газов, составляя до 15 % некоторых природных газов.

Водород настолько подвижен и активен, что не может постоянно оставаться в ловушке. Его присутствие говорит о том, что он или интенсивно образуется в результате реакций, происходящих в подземном резервуаре и близлежащих материнских породах, или мигрирует путем диффузии из более глубоких источников.

Метан и более тяжелые углеводородные газы. Около 82 % метана и практически все более тяжелые углеводородные газы образуются на стадии катагенеза (см. гл. 4). Этан, пропан и бу-таны образуются при температурах от ~70 до 150°С с максимумом около 120°С. Образование метана продолжается п при более высоких температурах и достигает максимума при 150°С (рис. 5-6). Количество образующихся газовых угжчюдородои зависит от природы материнского органического всчцосгиа. Древесное, гумусовое, вещество континентального происхождения (рис. 5-6, правая часть, и рис. 5-10) генерирует метан и следовые количества тяжелых углеводородов. Аморфное сапропелевое вещество морского происхождения (рис. 5-6, левая часть, и рис. 5-10) генерирует СгНв, СзШ, СШю и больше метана, чем гумусовое органическое вещество. Метан начинает образовываться одновременно с нефтью, но основная масса его образуется после генерации нефти за счет разложения керогена и более тяжелых углеводородов.

На рис. 5-10 схематически показано основное различие между химической структурой сапропелевого (нефтегенерирующего) и гумусового (газогенерирующего) органического вещества. Нефтегенерирующее вещество содержит много длинных цепей и небольшие группы колец; при разрыве цепей образуются жидкие фракции нафтидов. Разрыв цепей сопровождается удалением водорода и конденсацией остающегося органического вещества с образованием компактной системы колец, характерной для газогенерирующего вещества. Большая часть газа образуется после нефти (более подробно эти вопросы рассматриваются в 'гл. 7).

Гумусовое газогенерирующее вещество содержит много конденсированных колец и мало боковых цепей и одиночных ме-тильных групп (показанных одной черточкой). Оно способно образовать очень небольшое количество (следы) этана, пропана и бутана; основным его яродуктом является метан, после выделения которого остается графитоподобный остаток.

Это значит, что в газоносных областях материнские породы либо всегда содержали только газогенерирующее органическое вещество, либо образовавшаяся здесь нефть была разрушена н осталось органическое вещество, способное генерировать только газ. Существуют различные геохимические методы, с помощью которых можно установить, что способны генерировать в настоящее время те или иные тонкозернистые отложения: только газ или нефть и газ? Один из методов заключается в том, что органическое вещество нагревают и определяют соотношение образующихся при этом этана или более тяжелых углеводородов и метана. Как показано в табл. 5-5, отношение этана к метану для нефтематеринского вещества значительно выше, чем для газоматеринского. Еще большие различия обнаружены между отношениями более высокомолекулярных углеводородов к метану, например (С5—Сю)/Сь Другие методы распознавания газо-и нефтематеринских пород рассматриваются в гл. 7 и 10.

Термины морской источник и континентальный источник иногда относят соответственно к нефтегенерирующему и газогенерирующему органическому веществу. Действительно, большая часть гумусового вещества образуется на суше, а сапропелевое

 

вещество — в морской обстановке. Однако твердые парафины нефти имеют исключительно континентальное происхождение; кроме того, существует гумус морского происхождения, генерирующий, вероятно, только газ. Поэтому органическое вещество лучше классифицировать по его химическому составу, а не по происхождению.

При нагреве углей из них выделяется метан. Тяжелые газы (С2 — С4) образуются из угля при сравнительно низких температурах. По данным М. Тейхмюллер и Р. Тейхмюллера [597], в скважине Мюнстерланд I следы пентанов в угольном газе встречаются только до глубины ~2100 м (85°С), а бутаны — до глубины 2600 м (95°С). На глубине 2000 м пропан составлял более 10% остаточного газа, а на глубине 3000 м — менее 1 %.

Козлов [359] исследовал угли Донбасса и в большинстве образцов обнаружил небольшое количество (обычно менее 1 %) этана, пропана, бутанов и более высокомолекулярных углеводородов. В некоторых образцах концентрация этана достигала ■0,8%, а более тяжелых углеводородов 0,1—0,2%- Ким [343] обнаружил этан и более тяжелые углеводороды в ряде углей из восточных й западных районов США. Угли из восточных районов содержали до 1,5 % этана и 0,01 % более тяжелых углеводородов. Несмотря на то что концентрации этих углеводородных газов очень низкие, их присутствие свидетельствует о том, что некоторые структуры в угле способны генерировать газообразные углеводороды тяжелее метана.

Содержание